Найбільша швидкість росту кори завширшки після народження спостерігається в полі 19. Після 8 років ширина кори в досліджуваних полях щодо стабілізована.

Диференціація клітинних елементів зорової кори відбувається найбільш інтенсивно в полях 17 і 18 в період від народження до 1-го року, у полі 19 - до 2 років. До 5-7 років пірамідні і зірчасті нейрони III і IV верств зорової кори набувають специфічну форму, характерну для кори дорослих людей.

Задня асоціативна область. Особливістю розвитку цієї галузі є те, що її поля найбільш пізно досягають повної диференціювання.

Процеси диференціювання нейронів: типізація форми, збільшення розмірів, ускладнення дендритних апарату - здійснюються в V-VII шарах в більш ранні терміни, ніж в III-IV шарах, так що до 12 міс нейрони V шару у всіх полях виявляються більш диференційованими, ніж в III шарі, де інтенсивна диференціювання нейронів триває до 5-6 років. Розміри нервових клітин усіх типів найбільш енергійно збільшуют ... Читати далі »

Морфологічне дозрівання окремих ділянок кори, пов'язаних з діяльністю різних аналізаторів, йде не одночасно. Раніше за інших наближаються до будови мозку дорослої людини коркові кінці нюхового аналізатора, представленого в древній, старою і проміжній корі. У новій корі насамперед розвиваються коркові кінці рухового і кожного аналізаторів, а також лімбічна область, пов'язана з інтерорецептори, і інсулярного область, яка має відношення до нюхової і речедвігательной функцій. Потім диференціюються коркові кінці слухового і зорового аналізаторів і верхня тім'яна область, пов'язана зі шкіряним аналізатором. Нарешті, в останню чергу досягають повної зрілості структури лобової і нижньої тім'яної областей та скронево-тім `яно-потиличної підобласті. Особливості структурного розвитку окремих кіркових відділів аналізаторів визначають до певної міри послідовність появи умовно-рефлекторних реакцій дитини.

Як було зазначено, процес миелинизации нервових провідників починається ще в ембр ... Читати далі »

Слід зазначити, що новонароджена дитина, так само як і дитинчата інших ссавців, легше переживає щодо тривалу гіпоксію, ніж дорослий.

У плодів і новонароджених нервові клітини в корі лежать порівняно близько один від одного, причому частина з них знаходяться і в білій речовині. У міру зростання дитини концентрація клітин в одиниці площі знижується, незважаючи на те що в сіру речовину мігрують клітини з білої речовини.

Мозок новонародженого дуже великий - більше 10% від загальної маси тіла. До періоду статевого дозрівання маса його становить усього близько 2% від маси тіла, хоча, природно, абсолютна маса мозку збільшується з ростом дитини.

Мозок новонародженого незрілий, причому кора півкуль великого мозку є найменш зрілим відділом всієї нервової системи. Основні функції регулювання різних фізіологічних процесів виконують проміжний і середній мозок.

О. Бадалян).

У глибокій непристосованості ЦНС новонародженого закладені основи гнучкою, ди ... Читати далі »

У передньонижні відділи проміжного мозку формуються очні келихи.

Кінцевий мозок (telencephalon) також розвивається з переднього мозкового міхура. Його стінка, відповідна кінцевого мозку, випинається у дорсолатеральних напрямку і утворює два мозкових міхура, які з часом перетворюються в півкулі мозку. Порожнини цих бульбашок утворюють бічні шлуночки півкуль.

Процес цефалізаціі, особливо притаманний людині, проявляється в бурхливому розвитку кінцевого мозку. Бульбашки кінцевого мозку, розростаючись за короткий період часу, покривають собою проміжний мозок, потім середній мозок і мозочок. Зовнішня частина стінки мозкових міхурів росте значно швидше внутрішньої.

На початку 2-го місяця розвитку стінка мозкових міхурів містить велику кількість дрібних короткоотростчатих нейробластів - так званий материнський шар кори. Серед цих клітинних елементів зустрічаються спонгіобласти, що мають довгі тонкі відростки, що прямують до зовнішньої поверхні мозкового міхура. ... Читати далі »

Саме вони в подальшому стають грушоподібними клітинами кори мозочка. Перші клітини Пуркіньє з'являються в черв'яка мозочка людини вже на 4-му місяці внутрішньоутробного розвитку.

Слід підкреслити, що формування борозен в розвивається мозочку людини йде паралельно або слідом за диференціюванням клітин Пуркіньє.

У віці від 3 місяців до одного року відбувається активна диференціювання мозочка. Вона виражається насамперед у наростанні об'єму і маси перікаріонов грушовидних клітин, збільшення кількості синапсів на них, збільшенні діаметра волокон в білій речовині мозочка, інтенсивному зростанні молекулярного шару кори.

Диференціація мозочка - центрального органу рівноваги і координації рухів відбувається і в більш пізні терміни. Це пов'язано з подальшим вдосконаленням рухів дитини. Однак ці явища важко уловлюються морфологічними методами, будучи, мабуть, значною мірою фізіологічними.

В. Середній мозок (mesencephalon). Так само як і спинний, середній ... Читати далі »

У півторарічного дитини клітини довгастого мозку організовані в чітко обумовлені ядра і мають майже всі ознаки диференціювання. У дитини 7 років нейрони довгастого мозку не відрізняються від нейронів дорослого навіть по тонких морфологічними ознаками.

Б. Задній мозок (metencephalon). Анатомічно задній мозок поділяється на три частини: 1) центрально розташовану ядерні частина, яка є прямим продовженням довгастого мозку; 2) мозочок і 3) міст.

Мозочок частково розвивається з клітин крилоподібні платівки заднього мозку, які мігрують в дорсально напрямку в період, коли починає формуватися мозкової вигин. Тіло мозочка, що представляє в людини найбільший відділ цього органу, розвивається з відділів крилоподібні платівки, розташованих у верхніх ділянках заднього мозку. Клітини цих відділів мігрують у дорсально і медіальному напрямках і, зливаючись, утворюють черв'як мозочка, розташований по середній лінії. Слідом за цим на кожній стороні черв'яка з'являються вирости, що ... Читати далі »

Масса його збільшується приблизно в 8 разів у порівнянні з періодом новонароджене ™. Проте до 5-6 років співвідношення спинного мозку і хребтового каналу стає таким же, як у дорослих.

А. Довгастий мозок (myelencephalon). На початкових етапах формування довгастий мозок має схожість зі спинним мозком. Зокрема, в ньому також в середині 2-го місяця внутрішньоутробного розвитку утворюються вентролатеральние і дорсолатеральній колонки клітин. Найчастіше для верхніх відділів ЦНС вони називаються крилоподібні платівкою (дорсолатеральній колонки) і базальної платівкою (вентролатеральние колонки нейробластів). При подальшому морфогенез крилоподібні і базальна платівки як би розходяться в латеральному напрямку, розкриваючись на кшталт книжки. Це відбувається в період утворення мозкового вигину. Клітини мезенхіми, прилеглі до верхніх відділів розвивається довгастого мозку, дають початок великого числа ангіобластов, що утворюють судинні сплетення, з якого формується судинне сплетення ... Читати далі »

Чітко виражені його шийні і поперекові потовщення. Загальне зростання спинного мозку відстає від зростання хребта вже з 4-го місяця внутрішньоутробного розвитку, внаслідок чого його нижній кінець як би переміщається догори.

В процесі розвитку відбувається зміна форми просвіту та розмірів центрального каналу спинного мозку. Діаметр каналу у новонародженого більше, ніж у дітей наступних вікових груп. Протягом першого року життя закінчується редукція просвіту центрального каналу.

Основна маса провідних шляхів спинного мозку в цей період сформована, проте процес їх миелинизации не завершений. Зокрема, не міелінізіровани ще пірамідні шляху. Слід особливо відзначити, що миелинизации провідних шляхів, що забезпечують реалізацію життєво важливих рефлексів (акт смоктання, хапальний рефлекс), закінчується до моменту народження.

Гліальних остов спинного мозку новонародженого є сформованим. Нейрони розташовуються групами (ядрами) і по ряду гістологічних ознак (морфо ... Читати далі »

Волокна дорсального касатика, що містять у своєму складі головним чином нейріти клітин спинномозкових вузлів, на 5-му тижні розвитку дуже короткі, а в ембріонів довжиною 35 мм (8-9-й тиждень розвитку) вони зміщуються медіально, формуючи задні стовпи спинного мозку.

Той факт, що спонтанні руху ембріона з'являються раніше, ніж настає момент, коли можна викликати рефлекторні відповіді на подразнення, свідчить про більш ранньому дозріванні в ембріогенезі вентролатеральних колонок і що містяться в них нейронів.

Мотонейрони, що іннервують кісткову мускулатуру, також дозрівають раніше нейронів вищих відділів нервової системи (мозочка, кори великих півкуль). Загальна швидкість диференціювання нервових клітин однакова, мабуть, в більшій частині спинного мозку і цілком достатня для того, щоб забезпечити надмірне число нейронів, необхідних для іннервації м'язів тулуба. Відомо також, що значна кількість нейронів грудного відділу спинного мозку гине в ембріональному розвитку, ... Читати далі »

У наступному розвитку передній мозок поділяється на кінцевий (telencephalon), що включає півкулі великого мозку і деякі базальні ядра, і проміжний (diencephalon). З кожного боку проміжного мозку виростає очної міхур, що формує нервові елементи очі. Середній мозок зберігається як єдине ціле, але в процесі розвитку в ньому відбуваються значні зміни, пов'язані з утворенням спеціалізованих рефлекторних центрів, що мають відношення до роботи органів почуттів: зору, слуху, тактильного, больової і температурної чутливості.

Ромбовидний мозок поділяється на задній (metencephalon), що включає мозочок і міст, і довгастий (myelencephalon) мозок.

Однією з важливих нейрогістологіческіх характеристик розвитку нервової системи вищих хребетних є асинхронність диференціювання її відділів. Нейрони різних відділів нервової системи і навіть нейрони в межах одного центру диференціюються асинхронно: а) диференціювання нейронів вегетативної нервової системи значно відстає від такої в ос ... Читати далі »

У зародка людини 6-8 тижнів розвитку спинномозкові вузли представляють собою дуже великі утворення, що складаються з великих отростчатих нейронів, оточених олігодендрогліей. З плином часу нейрони спинномозкових гангліїв перетворюються з біполярних в псевдоуніполярние. Диференціація клітин усередині гангліїв відбувається асинхронно.

Значно більш відокремлену міграцію зазнають ті клітини, які мігрують з гангліозних пластинки в ганглії прикордонного симпатичного стовбура, ганглії превертебральной локалізації, а також у мозкову речовину надниркових залоз. Особливо велика довжина шляхів міграції нейробластів, вселяють у стінку кишкової трубки. З гангліозних платівки вони мігрують по гілках блукаючого нерва, досягають шлунка, тонкої і найбільш краніальних частин товстої кишки, даючи початок інтрамуральні ганглії. Саме настільки тривалим і складним шляхом міграції структур, in situ керуючих процесом травлення, пояснюється частота різного роду поразок цього процесу, що виникають ... Читати далі »

Слід зазначити, що на початкових етапах диференціювання нервової трубки і гангліозних платівки їх клітинний склад однорідний.

У своїй подальшій диференціювання медулобластів детермінуються частиною в нейтральному напрямку, перетворюючись на нейробластів, частиною в нейрогліальном напрямку, утворюючи спонгіобласти.

Нейробластів відрізняються від нейронів значно меншою величиною, відсутністю дендрітов і синаптичних зв'язків (отже, вони не включені в рефлекторні дуги), а також відсутністю субстанції Нісль в цитоплазмі. Проте вони вже мають слабовиражені нейрофібрилярних апарат, що формується аксон і характеризуються відсутністю здатності до мітотичного ділення.

У спинальном відділі первинна нервова трубка рано ділиться на три шари: внутрішній - епендімний, проміжний - мантійних (або плащової) і зовнішній світлий - крайову вуаль.

Епендімний шар дає початок нейронів і гліальних клітин (епендімогліі) центральної нервової системи. У його складі виявляю ... Читати далі »

У процесі розвитку зародка вона закладається у вигляді так званої нервової пластинки - групи високих, швидко розмножуються клітин по середній лінії зародка. На. 3-му тижні розвитку нервова пластинка занурюється в підлягає тканина, приймає форму жолобка, краї якого трохи підводяться над рівнем ектодерми у вигляді нервових валиків. У міру зростання зародка нервовий жолобок подовжується і досягає каудального кінця зародка. На 19-й день розвитку починається процес змикання нервових валиків над жолобком, в результаті чого утворюється довга порожниста трубка - нервова трубка, розташована безпосередньо під поверхнею ектодерми, але окремо від останньої.

При замиканні нервового жолобка в трубку і зрощенні його країв матеріал нервових валиків виявляється затиснутим між нервовою трубкою і сходяться над нею шкірної ектодерми. При цьому клітини нервових валиків перерозподіляються в один шар, утворюючи гангліозних платівку - зачаток з дуже широкими потенціями розвитку. З цього ембріона ... Читати далі »

Залежно від природи подразники ділять на фізичні (електричні, механічні, температурні, світлові) і хімічні, залежно від ступеня чутливості клітин до того чи іншого подразника - на адекватні і неадекватні. Адекватний подразник - це такий подразник, до якого клітина володіє найбільшою чутливістю внаслідок наявності спеціальних структур, що сприймають цей подразник. Адекватним подразником нейронів є медіатори і електричні імпульси.

З усіх видів подразників в експерименті часто використовують електричний подразник, оскільки він є універсальним, його легко дозувати від сили, тривалості, частоти і крутості наростання сили стимулу.

Провідність - це здатність тканини і клітини проводити збудження (див. розділ 4.1). Процеси збудження і гальмування нервових клітин (електричні явища) забезпечують виконання їхніх функцій. Слід зазначити, що всі клітини і тканини організму мають подразливістю - це загальна властивість живої матерії активно змінювати характер своєї життєдіяльн ... Читати далі »

Наприклад, діаметр іона Na + з гідратної оболонкою дорівнює 0,3 нм, а без гідратної оболонки - 0,19 нм. Занадто дрібний іон, проходячи через селективний фільтр, не може віддати гідратної оболонку, тому він не може пройти через канал. Однак, мабуть, є й інші механізми селективності клітинної мембрани. Гіпотеза «просіювання» не в змозі пояснити, наприклад, чому іон К + не проходить через відкриті Na-канали на початку циклу збудження клітини, але тим не менше вона дає задовільний, а в деяких випадках і абсолютно переконливе пояснення виборчої (селективної) проникності клітинних мембран для різних частинок та іонів.

В. Особливості функціонування різних видів керованих каналів. Такі канали відрізняються за ступенем селективності. Найбільш висока ступінь селективності потенціалчувствітельних (потенціалзалежні) каналів. У каналів різних видів може спостерігатися або бути відсутнім взаємодію між собою. Так, часткова деполяризація клітинної мембрани за рахунок активації хемочувств ... Читати далі »

Останні можуть бути швидкими та повільними. Потенціал дії в нейроні виникає в основному внаслідок активації швидких Naі К-каналів. Керовані канали мають ворота з механізмами їх управління, тому іони через них можуть проходити тільки при відкритих воротах.

Залежно від стимулу, активуючого або інактивує керовані іонні канали, основними каналами нейронів ЦНС є потенціалчувствітельние і хемочувствітельние канали. При взаємодії медіатора (ліганда) з рецепторами хемочувствітельного каналу, розташованого на поверхні клітинної мембрани, може відбуватися відкриття його воріт, тому хемочувствітельний канал називають також рецепторуправляемим каналом. Ліганд - це біологічно активна речовина або фармакологічний препарат, який активує або блокує рецептор. Відкриття хемочувствітельних каналів відбувається в результаті конформаційних змін рецепторного комплексу. Ворота потенціалзалежні каналів відкриваються і закриваються при зміні величини мембранного потенціалу. Тому в конструкції їх ... Читати далі »

Саме тому, наприклад, блокада Na / K-насоса веде до накопичення іонів Са2 + в клітинах (транспорт іонів Ca24 'з клітки зменшується). Це приклади вторинного транспорту речовини за рахунок первинного транспорту іона Na +, який за допомогою помпи виводиться з клітки. Переносники здійснюють човникові руху за рахунок роботи Na / K-насоса - вдруге активно і транспортують з собою іони Са2 + і Н +.

В. Транспорт речовин з кровоносних посудин у інтерстицій ЦНС здійснюється за допомогою дифузії, осмосу, фільтрації і трансцітоза. Фільтрація - перехід розчину через напівпроникну мембрану (стінку посудини) під дією градієнта гідростатичного тиску між рідинами по обидва боки цієї мембрани. Градієнт гідростатичного тиску створюється якою діяльністю серця (фільтрація в артеріальному кінці капіляра всіх органів і тканин організму, а також утворення первинної сечі в нирці), або гладкими м'язами травного тракту і м'язового преса, що забезпечують підвищення гідростатичного тиску в порожнині ш ... Читати далі »

Рушійною силою є електрохімічний градієнт іонів Na4 '. Глюкоза разом з іоном Na + потрапляє в клітку навіть у тому випадку, якщо його вміст в клітині більше, ніж в середовищі, якщо, звичайно, електрохімічний градієнт Na + перевершує концентраційний градієнт глюкози.

Другий варіант: переміщення транспортуються часток направлено в протилежну руху іонів Na + сторону - це антіпорт (протівотранспорт). За допомогою цього механізму обмінного регулюється, наприклад, вміст іонів Са2 + в клітці, рН всередині клітини за рахунок виведення іона Н + в обмін на позаклітинний іон Na +. Внутрішньоклітинна концентрація іона Ca2 + на кілька порядків нижче позаклітинної. Натрієвий концентраційний градієнт бере участь у виведенні іона Са2 + з клітини. Про це свідчить, зокрема, такий факт. Виведення іона Ca2 + із клітини знижується, якщо видалити з позаклітинної середовища іон Na +. Це дозволяє припустити, що іон Са2 + виводиться з клітини в обмін на що надходить у неї іон Na + і протилежно сп ... Читати далі »

Ми вважаємо, що можливі два механізми. По-перше, за рахунок створення градієнта концентрації самого переносника, за допомогою концентраційного градієнта транспортується речовини. Якщо, наприклад, концентрація глюкози або амінокислоти більше поза клітиною, ніж у клітці, то вона може переходити в клітку згідно зі своїм градієнту концентрації. Освіта комплексу молекул глюкоза - переносник лише покращує проходження глюкози через мембрану згідно концентраційному градієнту глюкози. Рушійною силою є концентраційний градієнт глюкози. На внутрішній стороні клітинної мембрани комплекс розпадається, тому концентрація молекул-переносників зростає і вони, відповідно до свого концентраційному градієнту, переходять на зовнішню сторону клітинної мембрани, знову з'єднуються з глюкозою і прискорюють її перехід в клітку. По-друге, човникові руху переносника можуть здійснюватися за допомогою іонів К +. Відомо, що К + постійно дифундує з клітки згідно концентраційному градієнту. При цьому в клітині мо ... Читати далі »

Напрямки дії електричного і концентраційного градієнтів можуть не збігатися. Наприклад, іони Na + в процесі виникнення порушення продовжують надходити в клітку, коли вона всередині вже заряджена позитивно. Цей перехід іонів забезпечується концентраційним градієнтом всупереч електричного градієнту. Сукупність хімічного (концентраційного) і електричного градієнтів називають електрохімічним градієнтом. Розрізняють просту і полегшену дифузії і осмос як окремий випадок дифузії.

Проста дифузія здійснюється або безпосередньо через ліпідний бішар, або через канали. Заряджені частки рухаються згідно з електрохімічного градієнту, а незаряджені - згідно тільки хімічним градієнту. Через ліпідний бішар проходять жиророзчинні частинки. Якщо вони знаходяться у воді по одну сторону мембрани, то можуть впроваджуватися в ліпідну оболонку завдяки тепловому руху (при цьому необхідно звільнитися від гідратної оболонки). Частинки-неелектролітів зазвичай легко звільняються від гідратної оболонк ... Читати далі »